麻花传媒原创mv在线看

垂体性侏懦症会遗传吗

  身高体重测量仪厂家认为,垂体性侏儒症的病因至今仍不清楚,已知大部分垂体性侏儒症是不遗传的,如特发性垂体性侏儒症、继发性垂体性侏儒症、心理社会性垂体性侏儒症等。但是有少数与遗传有关,它们是通过隐性遗传、显性遗传、多基因遗传的方式表现出来的。属遗传的垂体性侏儒症分两大类:即家族性垂体性侏儒症和下丘脑或垂体发育异常。

  (1)家族性垂体性侏儒症:这种垂体性侏儒症单纯缺乏生长激素,从表现形式上、代谢上及遗传上又可分为以下几种类型:

  滨型:最常见。其表现形式与特发性垂体性侏儒症相似,病人到成人时身高111-142厘米,血液中测不到生长激素,对兴奋生长激素的刺激试验也无反应。用生长激素治疗有效。胰岛素分泌功能差,对兴奋胰岛索分泌的刺激反应低于正常,对外源性胰岛素敏感,呈延长低血糖反应。是常染色体隐性遗传。

  Ⅱ型:少见。与滨型相同的是血中也测不到生长激素。不同的是:用生长激素治疗反应差,基础胰岛素分泌正常,对兴奋胰岛素分泌的刺激反应高于正常,对外源性胰岛素不敏感,不出现低血糖反应。是常染色体显性遗传。

  拉伦侏儒:是一种垂体性诛儒。以东方犹太人中多见,但是世界各地都有这种病例。成人身高约110厘米左右,智力低下。血浆中生长激素水平不低,用生长激素治疗无效。

  俾格米侏儒:表现形式与滨型病人相似。成年身高:男性平均为151厘米,女性为142厘米左右。血浆中生长激素、生长介素水平正常。可能因周围组织的受体有缺陷,对生长介素不敏感,故用生长激素治疗无效。与多基因遗传可能有关。另外一些病人除了生长激素缺乏,还同时伴有数种垂体促激素缺乏。

  (2)下丘脑或垂体发育异常:这类垂体性侏儒症病人,除生长激素缺乏外,还有一些先天性畸形的表现,例如无脑畸形、先天无垂体、原发性小头、前脑无裂畸形、虹膜-牙发育不全等。

  上述两类垂体性侏儒都有一定的遗传性。其父母、同胞兄弟、姐妹的身高往往是正常的,其子代也可表现为正常身高。